Растворенная магия
Многие уверены, что гомеопатия работает, хотя это не подтверждается ни одним серьезным исследованием. Но она и в самом деле иногда работает — по принципу «не навреди»
Читать дальше »
Многие уверены, что гомеопатия работает, хотя это не подтверждается ни одним серьезным исследованием. Но она и в самом деле иногда работает — по принципу «не навреди»
Корейские специалисты из научно-исследовательского института онкологии при Академии меднаук страны создали новый препарат, который не только предотвращает развитие онкологии, но и способен лечить злокачественные заболевания.
В состав чудодейственных таблеток входит ряд полезных веществ, содержащихся в коре аралии и корнях узколистого шлемника и софоры, информирует ТАСС.
Генетическая панацея от рака исцелила мышей и готовится к испытанию на людях
В новой статье, опубликованной в журнале Nature Methods, китайские ученые предложили способ борьбы с раком с помощью системы CRISPR-Cas9. Удалось перепрограммировать злокачественные клетки мышей и уменьшить размер опухолей. Подробности прорывного исследования далее.
Если вы до сих пор боитесь страшилок о том, что выпитые таблетки годами лежат в желудке, это видео для вас. Все они — и твердые обычные таблетки, и капсулы с жидкой начинкой, и таблетки, покрытые цветной глазурью, полностью растворяются даже в холодной воде.
Растворение — сложный физико-химический процесс. При растворении молекулы вещества переходят из одной фазы в другую: в данном случае твердое лекарство превращается в водный раствор. Если, как на видео, твердое вещество растворяется в жидкости, энтропия системы увеличивается. Впрочем, растворяются и металлы в металлах (с образованием амальгамы), и газы в жидкостях, и газы в газах.
Об эффекте плацебо впервые заговорили в XVIII веке, когда немецким врачам удалось вылечить больных чахоткой при помощи аспирина. Доктора выдали его за новейшее и высокоэффективное лекарство. С тех пор плацебо стали связывать с самовнушением. Но на днях ученые представили доказательство того, что эффект плацебо от сознательного внушения не зависит.
Новопиндос Jim Makichuk попытался разобраться, почему в Канаде 5 г тюбик противогерпесного крема Зовиракс обошелся ему в $34.65 (без какой-либо страховки вообще), а в Kaiser Permanente, аптеке города Лос-Анжелес (США), – ему пришлось заплатить $95 при полной стоимости препарата для страховой компании в размере 2532 бакса и 80 центов.
Ну, наконец-то. Наш ФАС предложил игнорировать зарубежные патенты на лекарства. Теперь если некая западная фармкомпания откажется создавать производство своих лекарств в Россию (или поставлять нам лекарства по приемлемым ценам), у наших производителей будет полное юридическое право наладить производство «пиратских» лекарств на своих мощностях:
В Институте биологии имени Джонаса Солка (Калифорния, США) биологи провели испытания на мышах нового прототипа лекарства от болезни Альцгеймера. Средство под названием J147 продемонстрировало кардинальное улучшение состояния старых мышей, мозг которых был подвержен заболеванию, совпадающему с нейродегенерацией человеческого мозга.
Этот человек купил права на жизненно важное лекарство и поднял цену с $13,5 до $750
Его имя Мартин Шкрели
Мартин Шкрели купил за $55 млн права на жизненно важное лекарство для больных СПИДом и раком "Daraprim" и поднял цену на него с $13,5 до $750.
Мартину Шкрели 32 года и он основатель биофармацевтической компании "Turing Pharmaceuticals", расположенной в Бруклине, под Нью-Йорком
Век лекарства короче, чем век человека: наука движется вперед, и чем дальше, тем стремительнее. Как и всё, лекарства устаревают. Появляются более эффективные. Но аспирин не только не устарел за сотню с лишним лет, но и демонстрирует новые стороны своего воздействия. Кажется, он лечит все болезни — от простуды до инсульта. Колыбель аспирина и владелец бренда — немецкий фармацевтический концерн Bayer. Аспирин в том виде, в каком мы его знаем, создали два химика этого концерна — Феликс Хоффман и Артур Айхенгрюн.
Красноярский суд оправдал врача с более чем 50-летним стажем. Алевтина Хориняк выписала рецепт на сильнодействующее обезболивающее онкологическому больному. За это ее обвинили в сбыте наркотиков. Возможно, только мощный общественный резонанс и поддержка спасли доктора от тюрьмы. Защищают ли российские законы врачей, пытающихся избавить своих подопечных от боли?
Школьница из Чикаго Триша Прабху придумала, как избавить Интернет от бесконечного числа оскорбительных записей и комментариев, оставляемых подростками. Со своим проектом 14-летняя девочка вышла в финал научного конкурса Google Science Fair.
В антифармацевтический хит-парад, составленный американскими учеными, вошли «лекарства», которые не только не помогали вылечиться, но были гораздо вреднее болезней, что собирались лечить.
Отложите бутерброд. И не стреляйте в пианиста — речь пойдет о серьезной науке и важных для больных результатах. Этому методу тысяча лет. Мудрые китайские лекари лечили подобное подобным. Без этого не выживают новорожденные слоны, бегемоты, коалы и панды.
Это лечит колиты, вызванные "супербактерией" (кишечная инфекция Clostridium difficile, убивающая 300 человек в день), когда уже нет надежды на антибиотики. Это лечит синдром раздраженного кишечника и запоры.
Это может лечить рассеянный склероз и болезнь Паркинсона.
Фекальная трансплантация пришла в Россию.
Пару лет назад метод испытали на пациентах. Контрольной группе по канону доказательной медицины назначили плацебо. Возникла проблема — пациенты в контрольной группе раскусили, что это плацебо, которое даже близко не пахло обещанным в объявлении лечением.
Пришлось хитрить — просить пациентов контрольной группы сдавать стул. Затем возвращать родной, неправильный стул (вместо лечебного, от здоровых доноров) в качестве плацебо.
Испытания пришлось досрочно прекратить по этическим соображениям.
Но не потому что вы там сейчас подумали.
Метод оказался очень эффективным — на 94% (мощный антибиотик работал только в 31%).
В контрольной группе (со своим плацебо) эффект был в 23%. И было бы неэтично продолжать эксперимент, лишая контрольных пациентов столь эффективного лечения.
Далее Михаил Гельфанд очень ярко рассказывает об этом исследовании:
Сегодня для проведения одобренного FDA США лечения создаются фонды для содержания банков образцов.
Донором может стать любой здоровый доброволец с хорошим содержанием (от 30 г) правильных кишечных бактерий, готовых вытеснить супербактерию Clostridium difficile.
Творите добро.
Коротко:
Фармацевты опубликовали статью в Nature, в которой сообщают, что создали новый антибиотик, к которому не могут приспособиться бактерии. Также, он действует и на спящие их формы.
В бактериальных клетках имеется фермент протеаза ClpP, действие которого заключается в распознавании и расщеплении неправильно свернувшихся белков. Этот фермент есть и в активных бактериях, и в персисторах ("спящих"). Активизация протеазы происходит под действием вещества ADEP4, на основе которого сделан новый препарат (в сочетании с некоторыми традиционными антибиотиками). Активизированная протеаза запускает процесс неконтролируемого расщепления белков и колония микроорганизмов дохнет.
Антибиотик на основе ADEP4 может не постигнуть судьба предшественников (всем известно, что микроорганизмы со временем приспосабливаются к антибиотикам и вскорости все нам известные антибиотики окажутся бесполезны; это "тупиковая" ветвь медицины): чтобы научиться сопротивляться ему, бактериям придется отказаться от протеазы ClpP, однако нормальная жизнь клетки без нее невозможна. Остаётся открытым вопрос о воздействии препарата на обычные клетки самого пациента.
Стэнфордские исследователи готовятся приступить к испытаниям нового мощного оружия против рака, потенциально способного убивать все его разновидности.
Это стало возможным благодаря прорыву доктора Ирва Вайсмана, который сумел разработать антитело, способное разрушать защитный механизм рака в теле пациента.
Протеин под названием CD47 приказывает телу «не поедать» раковые клетки, но антитело, разработанное доктором Вайсманом, блокирует CD47 и высвобождает иммунные клетки макрофаги – которые способны поглощать смертоносные клетки рака.
Новое исследование показывает, что эти макрофаги фактически играют роль разведчиков тела, указывая на раковые клетки Т-клеткам иммунной системы организма. А Т-клетки в свою очередь «учатся» охотиться и уничтожать рак, заявляют учёные.
В НИИ фармакологии имени В.В. Закусова РАМН сконструированы пептидные соединения, которые могут стать средством от самых распространенных и прогрессирующих в мире (по данным ВОЗ) заболеваний центральной нервной системы — болезней Паркинсона и Альцгеймера. Кроме того, с помощью тех же средств можно будет лечить инсульты и избавлять людей от депрессии.
1. Удобрение для растений
Виагра, судя по всему, может насыщать растения так же эффективно, как это делает человек. В результате исследования, проведённого специалистами университета Бар-Илан, было обнаружено, что при принятии виагры растениями с поникшими листьями, они сразу же становились бодрыми, свежими и даже более яркими (речь идёт о 2% от рекомендуемой человеку дозы).
Все знают, что яд убивает человека, но при правильном его использовании, он может спасти нас.
Давайте узнаем, какие ядовитые вещества способны творить добро.
Японские исследователи дали нам надежду: возможно, они нашли лекарство от облысения. Недавно ученым удалось вырастить волосы на бесшерстной мышке, пересадив фолликулы, созданные из стволовых клеток.
У многих людей насекомые гораздо чаще ассоциируются не с лечением, а с распространением болезни. Все знают, что мухи разносят самые разные инфекции, что тараканов и муравьев, поселившихся в домах, нужно безжалостно вытравливать, и что малярийные комары каждый год убивают почти 3 миллиона человек.
Первый рецепт целебного лекарства из оленьих рогов появился в Китае в 168 году до н. э. Со временем знания о полезных свойствах пант разошлись по всему миру и сейчас пантовое оленеводство широко развито в Казахстане, Китае и Новой Зеландии. В одном из самых красивых мест нашей страны, на востоке Казахстана, в Катон-Карагайском районе находится небольшое мараловое хозяйство численностью 500 голов, где уже с мая готовятся к резке пант.
Генноинженерный препарат защитил от ВИЧ клеточные культуры и мышей, вызвав у них контролируемую мутацию. На очереди человек. Первые 12 добровольцев приступили к экспериментальному лечению.
Читать дальше »